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Transmissão de alelos autossómicos
Dominante:
•Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
•Quando um individuo manifesta a anomalia, pelo menos um dos progenitores também a possui;
•Quando um dos elementos do casal apresenta a anomalia, aproximadamente metade da sua descendência pode ser afectada;
•Os indivíduos heterozigóticos manifestam a característica;
•A anomalia surge em gerações sucessivas.
Recessiva:
•Os indivíduos de ambos os sexos são igualmente afectados;
•A maioria que manifesta a doença resulta de pais normais;
•Se dois progenitores manifestaram a doença, todos os seus descendentes apresentam essa anomalia;
•Os indivíduos portadores (heterozigóticos) têm um fenótipo normal;
•A anomalia pode se manifestar durante uma ou mais gerações.
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