Bio Fanny
Introdução ao Portefólio
Regulação do Funcionamento do Ovário
Desenvolvimento Embrionário e Gestação
Alterações do material genético - Mutações
Formação do Trofoblasto
Maturação do Espermatozóide
Causas de Infertilidade Masculina
Formação do Esperma
Desenvolvimento Embrionário
Esquema síntese
Morfologia do Sistema Reprodutor Masculino
Dominância Incompleta
Trabalho prático
Mutações cromossómicas
Técnicas medicamente Assistidas
Interpretação de Mendel
Cruzamento - teste
DNAcomplementar - cDNA
Os carácteres estudados por Mendel
Causas de Infertilidade Feminina
Fases da Oogénese
Hormonas Ováricas
Regulação génica
Sistema Reprodutor Feminino
Glossário
Diibridismo
Morfologia do Sistema Reprodutor Feminino
Síndromes mais comuns
Alelos letais
Transmissão da cor dos olhos em Drosophila
Bloqueios dos Ciclos Sexuais
Morfogénese e Diferenciação Celular
Co - Dominância
Alelos Múltiplos
Métodos Contraceptivos
Oogénese
Hereditariedade humana
2ª lei
Metabolismo da lactose
Sistema Reprodutor Masculino
Ciclo Uterino
Causas de Infertilidade
Mosca da Fruta
Glossário
Mutações e cancro
Thomas Morgan
DNA fingerprint
Ciclo Ovárico
Evolução do Folículo Ovárico
Transmissão de alelos autossómicos
Controlo Hormonal
Nascimento e Aleitamento
Mendel
Interacção génica (epistasia)
Mutações génicas
Apresentação slide
Introdução
Estrutura dos Testículos - Espermatogénese
Monoiibridismo
Combate à Infertilidade Masculina/Feminina
Hereditariedade humana
Fundamentos da Engenharia Genética
Tecnologia de DNArecombinante
Operão
fenómenos de crossing - over
PCR - Reacções de polimerização em cadeia
Extensões da Genética Mendeliana
Formas da Drosophila
Anexos Embrionários
Transmissão da alelos ligados ao sexo
Estrutura do Espermatozóide
Estrutura dos Ovários
Trabalhos de Mendel - A ervilha Pisum Sativum como material genético
Regulação da expressão génica
Exemplos de mutações génicas
Teoria cromossómica da Hereditariedade
Dedução da 1ªLei: Lei da Segregação dos factores (alelos)
Fecundação
Ligação Factorial
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Co - Dominância
Situação em os alelos de um par se expressam ambos completamente no fenótipo em individuos heterozigóticos.
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