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Teoria cromossómica da Hereditariedade
ONDE ESTÃO OS FACTORES HEREDITÁRIOS E COMO SÃO SGREGADOS ?
A redescoberta dos trabalhos de Mendel, no inicio do século XX, a par do estudo da meiose, da mitose e da fecundação, permitirama Sutton e Boveri explicar, através de processos celulares, as conclusões de Mendel:
•Os genes estão localizados nos cromossomas;
•Os cromossomas formam pares de hómologos, no mesmo locus, alelos para o mesmo carácter,
•O genótipo de um indivíduo, para um determinado caracetre, é constítuido por 2 alelos;
•Em cada par de cromossomas hómologos, um tem origem materno e outro tem origem paterno;
•Durante a meiose ocorre a disjunção dos hómologos que são transmitidos, separadamente, para cade gâmeta ( lei da segregação Factorial)
•Cada gâmeta pode conter qualquer combinação de cromossomas (e de genes) dado que a segregação dos alelos localizados em cromossomas diferentes é independente ( Lei da segregação Independente);
•A fecundação permite, que no ovo, cada gene volte a estar representado por dois alelos em loci correspondentes de cromossomas hómologos.
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